產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1387

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

組織來源：肺

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔Ⅱ型肺泡上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

兔Ⅱ型肺泡上皮分離自肺組織；肺泡由單層上皮細胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。小肺泡細胞，又稱I型肺泡細胞，厚約0.1微米，基底部是基底膜，無增殖能力。大肺泡細胞，又稱Ⅱ型肺泡細胞，分泌表面活性物質(zhì)（二棕櫚酰脂），以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間，數(shù)量較Ⅰ型肺泡細胞多，但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形，胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下，細胞游離而有少量微絨毛，胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體，有較發(fā)達的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒，電子密度高、大小不等，直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu)，稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂，以二棕櫚酰為主，此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后，在肺泡表面形成一層粘液層，稱為表面活性物質(zhì)（surfactant）。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小，表面活性物質(zhì)密度增加，表面張力降低，防止肺泡過度塌陷；吸氣時肺泡擴張，表面活性物質(zhì)密度減小，肺泡回縮力加大，可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張，過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏；吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能，故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。

方法簡介：

實驗室分離的兔Ⅱ型肺泡上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔Ⅱ型肺泡上皮經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2試劑盒   豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2試劑盒、豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豬抗受體試劑盒   豬抗受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬抗受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬抗受體試劑盒、豬抗受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒、豬巨噬細胞性蛋白1αeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豬角化細胞生長因子試劑盒   豬角化細胞生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬角化細胞生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬角化細胞生長因子試劑盒、豬角化細胞生長因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

Human thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 人甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒

Guineapigierleukin4,IL-4ELISAKit 豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶

血液瓜含量比色法定量試劑盒20次

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit豬血管生成素2(ANG-2)試劑盒

PE-Cy7標(biāo)記人CD57單克隆抗體

突觸融合蛋白1A抗體

CA9重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1 (抗原)

PGC重組人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ARF3 Protein Human 重組人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EPHA3 Protein Mouse 重組小鼠 EphA3 蛋白

OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1 (抗原)

ARF3 Protein Human 重組人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA9重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

EPHA3 Protein Mouse 重組小鼠 EphA3 蛋白

PGC重組人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞大鼠γ分泌酶(GACE)試劑盒 ，英文名： GACE ELISA Kit

Rabbit soluble cluster of differeiation 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 兔子可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)試劑盒

ELISA 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-1(mouse MMP-1)  進口分裝

CLIAKitforIL-17(HumanIerleukin17)ELISAKit人白介素17

通用型痢疾志賀菌Shigelladyseeriae試劑盒20次

ELISAKitHO-1大鼠血紅素氧合酶1

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作