產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

HuTu-80(十二脂腸腺)5×106cells/瓶×2

小鼠皮下結締組織細胞英文名稱：L Wnt-3A

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系)

HeLa全細胞裂解液100μg100μg

粘蛋白17(MUC17)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 17 (MUC17)

網(wǎng)孢正青霉 Eupenicillium reticulisporum血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

QGY-7703(肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion

改良克氏雙糖鐵 規(guī)格： 250g 用途： 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定

黑色淺灰鏈霉菌 Streptomyces nigrogriseolus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

Nuclei蛋白抽提試劑盒（帶酶抑制劑）50次國產(chǎn)gersion

McCown Woody Plant MediumBR10升國產(chǎn)/進口

NFκB-p65 Phospho-Ser536 Antibody棕櫚酸乙酯;Palmitic acid 628-97-7 20mg 訂購|咨詢

紫蘇醛;l-Perillaldehyde 18031-40-8 20mg 訂購|咨詢

紫蘇葶;Perillartine 30950-27-7 20mg 訂購|咨詢

紫菀酮;shionone 10376-48-4 20mg 訂購|咨詢

紫花前胡苷;nodakenin 495-31-8 20mg 訂購|咨詢

獐牙菜苷;Sweroside 14215-86-2 20mg 訂購|咨詢

紫草酸;lithospermic aci 28831-65-4 20mg 訂購|咨詢

紫堇靈;(+)-corynoline 18797-79-0 20mg 訂購|咨詢

紫杉肽;  20mg 訂購|咨詢

梓醇;Catalpol 2415-24-9 20mg 訂購|咨詢

知母皂苷 BⅡ;Timosaponin 136656-07-0 20mg 訂購|咨詢

 HNRNPF 基因全長ORF克隆

 EAF2 基因全長ORF克隆

 PLXNA4 基因全長ORF克隆

 SULT1B1 基因全長ORF克隆

 SFN 基因全長ORF克隆

大鼠 IFNA4 基因全長ORF克隆

小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD3D 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 JAK3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 MMP13 基因全長ORF克隆

 Dkk1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

重組 GDNF 蛋白

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。