活化素Aelisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

　　試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　活化素Aelisa試劑盒的測定步驟：

　　1、加樣

　　①除包被外都需45度加樣

　?、诩訕芋w積要準確

　?、酃艿准訕?，不能加在管壁上

　　④加樣時不能產(chǎn)生氣泡

　　2、溫浴

　?、偌訕吮竞蠛图咏Y(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

　　②各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

　　③為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

　　④加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

　　3、洗滌

　?、傧礈煸贓LISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

　　②目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

　　4、讀板

　　①陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

　　②如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。